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Neuer Mounjaro KwikPen: Reduktion der Restmenge – Umstellung startet jetzt auch in Deutschland

Neuer Mounjaro KwikPen: Reduktion der Restmenge – Umstellung startet jetzt auch in Deutschland

Eli Lilly hat den Mounjaro® KwikPen® technisch angepasst. Ziel der Änderung ist es, die bisher vorhandene Restmenge im Pen gezielt zu reduzieren und die vorgesehenen vier Dosen präziser auszunutzen. Wirkstoff, zugelassene Dosierungen und Anwendung bleiben unverändert.

  • Wichtig:
    • Die Dosierungsmechanik bleibt vollständig gleich. Die Einstellung der Dosis erfolgt weiterhin durch Drehen, begleitet von den gewohnten Klickgeräuschen. Es gibt keine Änderung an der Bedienlogik.
    • Pens mit MHD 04/27 können sowohl alt als auch bereits technisch angepasst sein.

In Österreich wurde diese Umstellung bereits umgesetzt. Ab Jänner 2026 erreicht sie nun auch Deutschland. Während einer Übergangsphase werden alter und neuer KwikPen parallel ausgeliefert.


Ausgangslage: bisheriger KwikPen

  • Gesamtinhalt: 3,2 ml Wirkstoff
  • Eine Dosis: 0,6 ml
  • Abgegebene Menge (4 Injektionen): 4 × 0,6 ml = 2,4 ml
  • Restmenge: 3,2 ml − 2,4 ml = 0,8 ml

Diese verbleibenden 0,8 ml entsprachen rechnerisch mehr als einer vollen Dosis. In der Community wurde diese Restmenge häufig als sogenannte „goldene Dosis“ bezeichnet.


Ziel der Änderung durch Eli Lilly

Die technische Anpassung verfolgt ein klares Ziel:

Die bisherige Restmenge von 0,8 ml soll deutlich reduziert werden, um den Eindruck einer zusätzlichen, verwertbaren Dosis zu vermeiden.


Neuer KwikPen: reduzierte Restmenge

  • Gesamtinhalt: 2,7 ml Wirkstoff
  • Eine Dosis: 0,6 ml
  • Abgegebene Menge (4 Injektionen): 4 × 0,6 ml = 2,4 ml
  • Rechnerische Restmenge: 2,7 ml − 2,4 ml = 0,3 ml

Diese verbleibenden 0,3 ml sind als technischer Puffer vorgesehen. Sie sind notwendig, damit der Pen korrekt entlüftet werden kann und stellen keine zusätzliche Dosis dar.

Wird der Pen vor jeder Injektion wie vorgesehen entlüftet (laut Hersteller zwei Klicks pro Anwendung), bleibt am Ende keine verwertbare Zusatzmenge übrig.


Technische Änderungen im Überblick

  • Verlängerter Kolben: Der Kolben erreicht nach der vierten vorgesehenen Injektion nun das Ende der Patrone.
  • Keine relevante Restmenge mehr: Es verbleibt kein nutzbarer Arzneimittelrest, der einer weiteren Dosis entspricht.
  • Unveränderte Handhabung: Anwendung, Injektionsrhythmus und Dosierlogik bleiben gleich. Auch die Dosierung durch Drehen sowie die Klickgeräusche bleiben identisch.
  • Gleiche PZN: Die pharmazeutischen Zentralnummern ändern sich nicht.

Bedeutung für Anwender:innen

  • Die vier vorgesehenen Dosen pro Pen werden vollständig abgegeben.
  • Der Eindruck einer „verbleibenden Reserve“ entfällt.
  • Es gibt keine Änderung an Wirksamkeit, Sicherheit oder zugelassener Dosierung.
  • Wirkstoff und Wirkstärke sind in beiden Pen-Versionen identisch.

Übergangsphase & Länderstatus

  • Übergangsphase: Alter und neuer KwikPen werden zeitgleich ausgeliefert und können parallel in Apotheken verfügbar sein.
  • Österreich: Umstellung bereits Ende 2025 gestartet.
  • Deutschland: Start der Auslieferung des neuen KwikPen ab Jänner 2026, zunächst parallel zum bisherigen Modell.

Disclaimer:

Dieser Beitrag dient ausschließlich der neutralen Information über eine technische Änderung des Injektionspens. Er stellt keine medizinische Beratung, keine Anwendungsempfehlung und keine Aufforderung zur Änderung der Therapie dar. Maßgeblich sind stets die Angaben der behandelnden Ärztin oder des behandelnden Arztes sowie die jeweils gültige Fach- und Gebrauchsinformation.

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Die hier dargestellten Inhalte sind eine Übersicht über persönliche Erfahrungen und Diskussionen im Internet und stellen keine Empfehlung zur Anwendung dar. Beschriebene Methoden können Off-Label sein und gesundheitliche Risiken bergen. Medikamente sollten ausschließlich nach ärztlicher Verschreibung und nach Herstellerangaben angewendet werden. Manche Beiträge können Partnerlinks enthalten, die auf externe Angebote oder weiterführende Informationen verweisen. Für Inhalte, Produkte oder Angaben auf verlinkten Drittseiten wird keine Haftung übernommen.